1401. ژنتیک و بیماریهای ارثی
المؤلف: / مهدی نوری
المکتبة: المكتبة المركزية لجامعة إيلام (إیلام)
موضوع: ژنتیک,ژنتیک انسانی,بیماریهای ارثی,توارث
رده :
QH
۴۳۱
/
ن
۹
ژ
۹
1402. ژنتيک و بيماريهاي ارثي
پدیدآورنده : مهدي نوري
موضوع : توار, ژنتيک انساني بيماريهاي ارثي ژنتيک
۲۷ نسخه از این کتاب در ۲۷ کتابخانه موجود است.
1403. ژنتیک و ژنومیک در پزشکی (استراخان ۲۰۱۵)
المؤلف: Genetics and genomics in medicine, 2015.
المکتبة: المكتبة المركزية ومركز الوثائق بجامعة آراك (مرکزي)
موضوع: ژنتیک,Genetics,اختلالات ژنتیکی,Genetic disorders,ژنگان‌شناسی,Genomics
رده :
۵۷۶
/
۵
الف
۴۸۲
ژ
1404. ژنتیک و ژنومیک در پزشکی (استراخان ۲۰۱۵)
المؤلف: عنوان اصلی:Genetics and genomics in medicine, 2015.,سایر مترجمین به ترتیب حروف الفبا: رومینا دستمالچی، شقايق صراف‌زاده، محمد طاهری، طاهره عظيمی، پگاه لرکی، رضوان نوروزی.,استرون,Strachan
المکتبة: مكتبة العتبة المقدسة حضرة فاطمة معصومة علیها السلام (قم)
موضوع: ژنتیک,Genetics,اختلالات ژنتیکی,Genetic disorders,ژنگان‌شناسی,Genomics,a06,a08,a08,a08,a08
رده :
QH
۴۳۰
/
الف
۵
ژ
۹ ۱۳۹۵
1405. ژنوسنسور های الیگونوکلئوتیدی الکتروشیمیایی بر پایه ی اصلاح سطوح الکترودی با نانوکامپوزیت های مبتنی بر طلا با هدف شناسایی و اندازه گیری میکروارگانیسم های بیماری زا در نمونه های بیولوژیکی و غذایی
المؤلف: حسام الدین سهرابی,سهرابی،
المکتبة: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)
موضوع:
1406. ساخت و آنالیز ناک-این GFP در رده سلولی K562 حامل جهش های HPFH-type از نوع غیر حذفی
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: آنالیز عملکردی,Functional Analysis
1407. شناسایی ژن عامل بیماری در 10 بیمار ایرانی مبتلا به اسپاستیک پاراپلاژی وراثتی (HSP) آتوزومی مغلوب، با به کارگیری تکنیک توالی یابی کل اگزوم (whole exome sequencing )
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: اسپاستیک پاراپلاژی وراثتی ,Hereditary spastic paraplegia
1408. شناسایی ژن های جهش یافته در اختلالات ماده سفید مغز در 10 خانواده مبتلا به ناتوانی ذهنی ارثی همراه با لکودیستروفی به روش توالی یابی اگزوم
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: Autosomal recessive intellectual disability
1409. شناسایی ژن های عامل انواع مختلف بیماری دیستروفی عضلانی در 12 فرد مبتلا با تکنیک توالی یابی نسل بعدی
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: Muscular Dystrophy
1410. شناسایی ژن های عامل بیماری در ۵ خانواده ی مبتلا به فرم مغلوب بیماری رتینیت پیگمنتوزا با به کارگیری تکنیک توالی یابی کل اگزوم
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: Retinitis Pigmentosa
1411. شناسایی و بررسی عملکرد نقص ژنتیکی ژنTRMT ۱ به عنوان عامل کم توانی ذهنی اتوزومال مغلوب
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: TRMT1 ژن
1412. شناسایی واریانت های نادر در پنج بیمار ایرانی مبتلا به اتیسم با استفاده از روش ترادف یابی تمام اگزوم
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: Autism Spectrum Disorders
1413. شناسایی واریانت های نادر ژنی در پنج خانواده مبتلا به اختلال طیف اوتیسم فامیلی در قومیت فارس با استفاده از روش توالی یابی کل اگزوم
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: autism spectrum disorder
1414. شناسایی واریانت‌های تک نوکلئوتیدی (SNVs) و تنوع تعداد کپی‌ها (CNVs) در یازده خانواده‌ی ایرانی مبتلا به اسپاستیک پاراپلژی توارثی (HSP) با استفاده از تکنیک توالی‌یابی کل اگزوم (WES)
المؤلف: زهرا صدر
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: اسپاستیک پاراپلژی توارثی,Hereditary spastic paraplegia
1415. شناسایی واریانت‌های ژنی عامل بیماری در پنج خانواده مبتلا به اسپاستیک پاراپلژی وراثتی با استفاده از تکنیک توالی‌یابی کل اگزوم
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: توالی‌یابی کل اگزوم,Hereditary spastic paraplegia
1416. شناسایی واریانت‌های ژنی نادر اختلال طیف اوتیسم از نوع فامیلیال در ۵ خانواده در جمعیت آذری آذربایجان شرقی با روش توالی یابی کل اگزوم
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: Autism spectrum disorder
1417. طراحی و پیاده سازی سیستم تشخیص زودرس تشنجات صرعی با استفاده از سیگنال های الکتروکاردیوگرافی روی یک FPGA
المؤلف: /سیده فاطمه اسحقی
المکتبة: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)
موضوع:
1418. فراتحلیل ارتباط بین چند شکلی حذف/درج 14 نوکلئوتیدی ژن HLA-G و بیماری سقط مکرر خود به خودی
المؤلف: آیسان ایراندوست پاکچین,ایراندوست پاکچین،
المکتبة: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)
موضوع:
